Si tienes un hijo/a afectado ...

Fija tus ojos hacia adelante en lo que puedes hacer, no hacia atrás en lo que no puedes cambiar. (Tom Clancy)

Aquí encontrarás ayuda y podrás aclarar algunas de tus dudas, además de vincularte con otras familias que al igual que tu luchan por una mejor calidad de vida de sus hijos afectados por el síndrome de Cornelia de Lange.

Queremos que este sitio sea un lugar de encuentro y acogida, donde compartir las experiencias que cada uno de nosotros individualmente o en familia estamos viviendo con nuestros hijos. Para ello puedes usar nuestro; allí puedes expresarte y dar tu opinión o plantear tus inquietudes y dudas, en caso de que las tengas, seguro que alguien conoce una respuesta vivida en primera persona.

También te ofrecemos aquí, dentro de nuestras posibilidades, contenidos actualizados y las últimas noticias acerca del síndrome.

Y sí, además quieres participar de una forma más activa, estamos constituidos en una asociación sin ánimo de lucro a la que te invitamos cordialmente a participar.